Mi nombre es Christopher Agbega y soy de Ghana. Durante más de una década, he vivido con una condición degenerativa conocida como neuropatía sensorial motora hereditaria, diagnosticada nueve años tarde.
Ha pasado un poco más de 2 años desde que me involucré en la iniciativa Nuestra Visión, Nuestra Voz, y formé parte del equipo que desarrolló la Agenda de Incidencia de Ghana en favor de las personas que viven con ENT. Mi experiencia con el movimiento de las ENT ha sido increíble. A través de mi Diario de las ENT, comparto mi viaje desde que me diagnosticaron hasta que me convertí en activista. ¡Escúchame!
21 Noviembre 2020
Preludio
21 Noviembre 2020
Cómo perdí y encontré mis fuerzas
28 Noviembre 2020
Cómo aprendí a exigir un cambio
Diarios de las ENT
¿Qué puedo sacar de bueno de esta enfermedad? Todo ese tiempo que no tuve un diagnóstico significó que tuve una experiencia de vida que es una herramienta muy importante para generar cambios.
Christopher Agbega, Ghana
SOBRE LOS DIARIOS DE LAS ENT
Los Diarios de las ENT utilizan enfoques multimedia ricos e inmersivos para compartir experiencias de vida que conduzcan al cambio, utilizando el marco de una narrativa pública.
