Je m’appelle Nupur Lalvani, je vis avec le diabète de type 1 depuis 25 ans et je suis originaire de l’Inde.

Je dirige une organisation à but non lucratif, la Blue Circle Diabetes Foundation, qui travaille dans le domaine de la sensibilisation et du plaidoyer autour du diabète. C’est également le plus grand groupe d’entraide communautaire pour les personnes vivant avec tous les types de diabète en Inde. Ce photoreportage illustre mes réflexions autour des quatre piliers de l’Agenda du plaidoyer des personnes vivant avec des MNT, à savoir : droits de la personne et justice sociale ; prévention ; traitement, prise en charge et accompagnement ; et participation significative.

Visual Diary

1 novembre 2020

Je choisis de faire une petite différence

En tant que femme dans un pays en développement, grandir avec le diabète de type 1 c’est vraiment comme marcher sur la corde raide en tenue de cirque, sous les feux des projecteurs, pendant toute votre vie. Tout comme sur la photo, il y a des failles évidentes dans notre société et notre système de santé, et des trous béants là où il devrait y avoir un accompagnement et des communautés pour faciliter le passage d’un diagnostic à une nouvelle normalité. Le cercle bleu est le symbole international du diabète et à la Blue Circle Diabetes Foundation, nous nous efforçons de faire entrer tout le monde dans notre cercle d’accompagnement et de soins. Un personnage d’une série de science-fiction a dit, et je cite, « Certaines personnes choisissent de voir la laideur de ce monde. Le désordre. Moi je choisis d’en voir la beauté. » Et j’ajouterais que moi, je choisis de faire une petite différence.

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Photo d’une fleur bleue trouvée par terre pendant une promenade nocturne sous la pluie, dans mon immeuble, novembre 2020.

Visual Diary

8 mars 2020

L’importance de la camaraderie communautaire

Deux ans après l’organisation de notre première course à pied communautaire de 5 km, je n’aurais jamais imaginé un seul mois sans un rassemblement d’amis de nos communautés locales de diabétiques au sein de nos différentes sections. Cela fait désormais plus de huit mois que nous ne nous sommes pas retrouvés ni fait un footing ensemble. Je me rends compte de l’importance de la camaraderie communautaire pour moi et pour d’autres comme moi.

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Photo d’une course organisée dans le cadre d’un partenariat entre notre fondation à but non lucratif Blue Circle Diabetes Foundation et le Sommet international sur le diabète organisé par l’hôpital Chellaram en mars 2020.

Visual Diary

8 mars 2020

Ne laissons personne de côté...

Tout le monde, y compris les groupes marginalisés, a droit à la santé et à une vie digne, sans stigmatisation ni solitude. Perdre la vie à cause d’un système de santé fracturé est absolument inacceptable. Les personnes vivant avec des MNT méritent d’être traitées avec humanité et d’avoir accès à un traitement, un accompagnement et une prise en charge abordables pour gérer leur maladie, sans distinction de race, caste, classe sociale, pauvreté, etc. - L’absence de l’un de ces éléments de base crée une charge mentale insurmontable qui vient s’ajouter à une maladie physique chronique. La prise en charge du diabète, les complications et la dépression sont étroitement liées. Le service d’assistance téléphonique du projet Buddy de notre ONG est un système d’accompagnement multilingue par les pairs, basé sur une application et dirigé par la communauté, destiné aux personnes vivant avec le diabète et leurs aidants.

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Photo d’une seringue de 40 ui utilisée pour injecter de l’insuline, trouvée dans le gravier, au milieu de fleurs de bougainvillées séchées, à Bandra, Mumbai, Inde, mars 2020

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1 septembre 2018

Ne pas seulement survivre, mais également nous épanouir

L’un des nos objectifs en tant que personnes vivant avec des MNT (et généralement en tant qu’êtres humains) n’est pas seulement de survivre, mais également de nous épanouir, de nous développer et d’être les meilleures versions de nous-mêmes. Avec un traitement, une prise en charge et un accompagnement adéquats et abordables, nous pouvons mener une vie digne et contribuer à la société. Les personnes vivant avec des MNT méritent d’être entendues et doivent être impliquées, au-delà d’activités purement symboliques. Le vécu et les voix des personnes vivant avec des MNT doivent être intégrés dans l’élaboration et la mise en œuvre des politiques. En Inde, plus de 77 millions de personnes vivent avec différentes formes de diabète et méritent d’être entendues.

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Photo de lancettes/aiguilles colorées à l’aide de fleurs sauvages, utilisées par les autopiqueurs des lecteurs de glycémie pour prélever une goutte de sang, septembre 2018.

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12 avril 2021

Le droit à la santé est un droit de la personne humaine

Le droit à la santé est un droit de la personne humaine particulièrement pertinent dans le débat autour des MNT. L’espoir, c’est de pouvoir voir qu’il y a de la lumière dans toutes ces ténèbres.

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Photo d’une sombre fête de Divali pendant le confinement en novembre 2020, passée seule, à réfléchir, sans amis ni parents.

Carnets MNT


Avec un traitement, une prise en charge et un accompagnement adéquats et abordables, nous pouvons mener une vie digne et contribuer à la société. Les personnes vivant avec des MNT méritent d’être entendues et doivent être impliquées, au-delà d’activités purement symboliques.

Nupur Lalvani, expérience vécue de diabète, India

À PROPOS DES CARNETS MNT

Les Carnets MNT utilisent des approches multimédia riches et immersives pour partager un vécu afin de susciter le changement, en utilisant un format de discours public.

Découvrez les Carnets MNT

Visuel icon Modina Khatun

Modina Khatun

Audio icon Christopher Agbega

Christopher Agbega

Texte icon Nfortentem Aaron

Nfortentem Aaron

Audio icon Snehal Nandagawli

Snehal Nandagawli

Visuel icon Nkiruka Okoro

Nkiruka Okoro

Texte icon Sabiha Khan

Sabiha Khan

Texte icon Noura Arnous

Noura Arnous

Visuel icon Jotham Johnson

Jotham Johnson

Visuel icon Benjamin Olorunfemi

Benjamin Olorunfemi

Texte icon Maryanne Njuguna

Maryanne Njuguna

Texte icon Mariana Gomez

Mariana Gomez

Texte icon Karmila Munadi

Karmila Munadi

Texte icon Grace Achodo

Grace Achodo

Texte icon Joselyne Simiyu

Joselyne Simiyu

Texte icon Edith Mukantwari

Edith Mukantwari

Visuel icon Anita Sabidi

Anita Sabidi

Visuel icon Lucía Feito Allonca

Lucia Feito Allonca

Visuel icon Neema Mohamed

Neema Mohamed

Visuel icon Oduor Kevin Otieno

Oduor Kevin

Texte icon Takwe Boniface Njecko

Takwe Boniface Njecko

Texte icon Joseph Rukelibuga

Joseph Rukelibuga

Texte icon Brenda Chitindi

Brenda Chitindi

Texte icon Ashla Rani MP

Ashla Rani MP

Texte icon Chitrika De Mel

Chitrika De Mel

Texte icon Wendy Reaser

Wendy Reaser

Visuel icon Robert Onyango

Robert Onyango

Visuel icon Amber Huett-Garcia

Amber Huett-Garcia

Visuel icon Linh Nguyen Ha

Linh Nguyen Ha

Audio icon Omar Abureesh

Omar Abu Reesh

Visuel icon Mirriam Wakanyi

Mirriam Wakanyi

Texte icon John Gikonyo

John Gikonyo

Texte icon Samuel Kumwanje

Samuel Kumwanje

Audio icon Liz  Owino

Liz Achieng Owino

Visuel icon Mazeda Begum

Begum Mazeda

Visuel icon Gloria Haro

Gloria Haro

Visuel icon Katherine Berkoh

Katherine Berkoh

Texte icon Jean Marie Blaise Migabo

Jean Marie Migabo

Visuel icon Rohan Arora

Rohan Arora

Audio icon Allison Ibrahim

Allison Ibrahim

Texte icon Jaime Barba

Jaime Barba

Audio icon Seema Bali

Seema Bali

Texte icon Shamim Talukder

Shamim Talukder

Texte icon Michael Donohoe

Michael Donohoe

Texte icon Adjo Rose Lankou

Adjo Rose Lankou

Visuel icon Salome Agallo

Salome Agallo

Visuel icon Ama Quainoo

Ama Quainoo

Visuel icon Vivian Gyasi Sarfo

Vivian Gyasi Sarfo

Visuel icon Lion Osarenkhoe Chima-Nwogwugwu

Lion Chima-Nwogwugwu diary

Texte icon Jazz Sethi

Jazz Sethi

Texte icon Stephen Ogweno

Stephen Ogweno

Visuel icon Betsy Rodriguez

Betsy Rodriguez

Le thème actuel est

L’impact des prestataires de soins de santé sur mon parcours avec des MNT.

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