Qu'est-ce que la Charte mondiale sur la participation significative des personnes vivant avec des MNT ?

La « Charte mondiale sur la participation significative des personnes vivant avec des MNT » repose sur le principe selon lequel les personnes vivant avec des maladies non transmissibles (MNT), y compris les partenaires de soins (également appelés soignants ou aidants), devraient participer de manière significative à chaque étape du processus décisionnel qui affecte leurs vies.

La Charte mondiale vise à intégrer la participation significative des personnes vivant avec des MNT dans les pratiques organisationnelles et à mobiliser l'ensemble des acteurs, tels que les gouvernements, les partenaires internationaux, le secteur privé et les organisations de la société civile.

La Charte mondiale invite les organisations et les institutions à y adhérer publiquement et à s'engager à respecter ses principes essentiels et dix stratégies fondamentales. Ces stratégies permettront la participation significative des personnes vivant avec des MNT dans les processus décisionnels, à tous les niveaux : des premières étapes de la conception et de la mise en œuvre, jusqu’au suivi et à l’évaluation, ainsi qu'à la montée en régime des politiques, programmes et services liés à ces maladies.

Qu'est-ce que la participation significative ?

On parle de participation significative lorsque les organisations ou les institutions reconnaissent la valeur du vécu et de la communauté. Elle garantit que les personnes vivant avec des MNT soient activement impliquées dans tous les aspects de la riposte à ces maladies qui les affectent, et notamment la gouvernance, les politiques, les programmes et les services.

Elle requiert un environnement favorable pour exploiter cette valeur et mettre les personnes vivant avec des MNT et les communautés au premier plan afin d'accéder à leurs connaissances, leurs compétences et leur expertise. Elle évite d'être purement symbolique en construisant une relation réciproque entre les organisations ou institutions et les personnes vivant avec des MNT, mis sur un pied d'égalité en tant que partenaires de la prise de décision, dans laquelle le pouvoir est redistribué et partagé, les apports sont valorisés et les personnes vivant avec des MNT profitent également de l’expérience d’être impliquées.